API (Active Pharmaceutical Ingredients) 是構成藥物藥理作用的基礎物質, 通過化學合成, 植物提取或者生物技術等方法所制備的藥物活性成份, 也就是我們通常所說的原料藥. 原料藥只有加工成藥物制劑, 才能成為可供臨床應用的藥品. 原料藥質量好壞決定制劑質量的好壞,  API 包裝也會直接影響藥品質量, 通過使用等離子納米涂層技術對包材表面涂敷疏水涂層已經廣泛應用于 API 包裝.

等離子納米涂層用于 API 包裝: 藥品的質量不僅與藥品本身有關, 其所用包裝材料與藥品發生相互作用后, 也會導致藥品的有效性和穩定性發生改變, 進而危害患者生命健康. 現階段最常用的包材為 PVC 材質, 這種材料具有不易燃性, 高強度, 耐氣候變化性以及優良的幾何穩定性, 但是阻濕性較差, 在藥品的長期保存中存在問題, 這種情況在 PVC 包材表面涂覆一層特定涂層就變的相當重要.

Europlasma Nanofics 120 等離子納米涂層生物相容性測試結果:
棉籽油處理過的動物皮膚測試結果, 根據標準 ISO 10993-10:2010


上海伯東 Europlasma 等離子納米涂層 Nanofics® 是一種超薄 3D 等離子體涂層, 厚度從 5 到 50 納米, 由等離子體法聚合的熒光單體 (C8或C6) 組成；PlasmaGuard S®是一種高度疏水性的超薄 3D 等離子涂層, 厚度從 5到 50納米, 100% 不含任何氟或任何其他鹵素, 涂層具有降低醫用物體表面張力的獨特性能.

Europlasma 納米疏水涂層具有以下特點:
1. 單一涂層工藝, 涂覆過程中不生產溶劑或其他廢料 
2. 低能量的表面納米結構涂層, 可以實現精細的分布
3. 疏水涂層沒有產生可浸出或可提取的物質, 滿足生物相容性要求 
4. 產品在涂覆過程中首先進行等離子清洗清洗, 清洗后的表面保持在真空環境中, 涂層基板界面超干凈, 從而產生良好的涂層粘附效果
5. 涂覆工藝可用于大批量循壞生產使用
6. 涂層無需烘干或晾干
7. 涂層可以適用于各種形狀和尺寸的包裝材料, 無需更換閥門, 密封或墊圈等

Europlasma 在真空條件下, 通過在材料淺表面實現低壓等離子表面聚合（PECVD）或者原子層沉積, 從而賦予材料新的功能, 不影響材料本身的性能, 對三維結構以及復雜形狀的材料表面都可實現均勻性涂覆. Europlasma 等離子納米涂層符合 REACH, RoHS, WEEE 標準.

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