純水TOC測試儀 主要特征:
1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
3、高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設定,自動上限報警功能。
6、具有RS232數據接口,歷史數據可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
純水TOC測試儀 使用與操作方法
開始檢測并計入檢測次數,檢測完畢后顯示最后一次檢測結果,其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中。檢測次數的設置方式為:用“選擇”鍵移動光標,用“設置”鍵修改數字,按“確定”鍵進行確認,進入分析界面。先進行四次沖洗過程
測定原理
總有機碳(TOC),由專門的儀器——總有機碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀,是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳,并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系,從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。
儀器按工作原理不同,可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉化,流程簡單、重現性好、靈敏度高,因此這種TOC分析儀廣為國內外所采用。
TOC分析儀主要由以下幾個部分構成:進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應(或是總碳氧化反應器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。
標準貯備液的制備
(1)有機碳標準貯備液:稱取干燥后的適量KHC8H4O4,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
(2)無機碳標準貯備液:稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉,用水稀釋,一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。
售后服務
(1)免費送貨到用戶指定的地點,免費指導安裝、培訓及調試。
(2)產品質保期:自安裝正常使用日起一年;
(3)質保期內若產品出現質量問題,供貨方負責免費維修,質保期外僅收成本費。零部件常年供應.
主要配置
主機 一臺
觸摸屏 (鑲嵌到儀器中)
微型打印機 一臺
進樣管 一條
電源線 一套
產品說明書 一份
產品合格證 一份
產品裝箱單 一份
產品特點
1.儀器采用便攜設計,使用輕便,方便移動至取樣點。
2.采用嵌入式系統,觸摸屏設計,純中文操作方便簡易。
3.針對制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,進行檢測。
4.配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數據。
5.中文打印,輸出測試參數、測試結果。
6.在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑,無移動部件,減少維修和維護成本。
7.當測試樣品濃度超過規定限度,儀器能夠自動報警,并輸出控制信號。
8.符合國家2010版《中國藥典》規定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
參數:
1 | 測量范圍 | 0.01mg/L~1.000 mg/L |
2 | 精度 | ?4% |
3 | 分辨率 | 0.001mg /L |
4 | 分析時間 | 40分鐘 |
5 | 響應時間 | 8分鐘 |
6 | 檢測極限 | 0.001mg /L |
7 | 樣品溫度 | 1- 95℃ |
8 | 電源要求/功能 | 220V |
9 | 重復性誤差 | ≤3% |
10 | 顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
歷史記錄查詢
分析儀可以自動保存最近1 年的測試數據記錄(包括測試結果和完整的 測試條件),超過存儲范圍以后,最早的測試數據會被自動覆蓋。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數制藥企業在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統上采用TOC監測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產品的監測必須有TOC指標,這是根據美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規定而來的。
應用范圍
該儀器可用于檢測制藥工業中純化水、注射用水和去離子水中有機碳的濃度;也可用于半導體行業中超純水TOC的檢測。
在制藥領域和生物化學領域清潔驗證過程中,可用于驗證清潔效果。
該儀器具有在線檢測功能,可以在線監測制藥工業的制水系統、半導體工業的超純水制備系統和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。
FDA按照美國藥典USP的規定對制藥用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當地環保署的要求和規定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導率的要求
對于電導率檢測的要求,USP規定了三步檢測法,都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限;根據制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統適應性測試的要求。
4.微生物和內毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。
試劑準備
(1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4):基準試劑
(2)無水碳酸鈉:基準試劑
(3)碳酸氫鈉:基準試劑
(4) 無二氧化碳蒸餾水
保存歷史記錄
歷史記錄的保存對象包括:在線分析結果和離線分析結果。
TA- 1.0 分析儀有兩種存儲模式,一種是自動存儲;另一種是手動存儲。當選擇自動
存儲時,每次測試結束后,儀器會自動保存本次的測試結果。當選擇手動存儲時,每
次開始測試的時候,儀器都會有提示信息,詢問用戶是否要保存數據。如果要保存測
試結果則按“確定”鍵保存,如果不保存,則按“取消”鍵放棄保存。
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